格隆汇2月13日丨贝达药业(300558.SZ)公布,今日,贝达药业股份有限公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.(简称“Xcovery”)向欧洲药品管理局(简称“EMA”)提交申报意向书,正式启动了盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳?,以下简称“恩沙替尼”)“拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗”(即一线适应症)的上市审批程序。
恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,是公司和Xcovery共同开发的自主创新药。截至公告披露日,已有5款用于ALK阳性的一线治疗的药物在欧洲获批上市,分别是克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、布格替尼、洛拉替尼。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com